Об утверждении административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактиеских учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами
В связи с выходом приказа Минздрава от 10.06.2013 г. №369н порядок отпуска Валокордина, Корвалола (жидкие лекарственные формы) и Андипала в табл. не меняется, так как в последнем содержится 20 мг фенобарбитала, а отпуск по рецептам введен только для комбинированных твердых лекарственных форм (п. 2 п\п 2 «ж», «з») и фенобарбитал
Об утверждении Квалификационных требований к специалистам с высшим и послевузовским медицинским и фармацевтическим образованием в сфере здравоохранения
Об утверждении порядка выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения.
Приказ Минздравсоцразвития РФ N 1556ан, Минфина РФ N 174н от 16.12.2011
"Об осуществлении денежных выплат, предусмотренных Постановлением Правительства Российской Федерации от 17 октября 2011 г. N 839 "О мерах социальной поддержки в 2012 - 2014 годах медицинских и фармацевтических работников, ..."
Приказ от 25 июля 2011 г. N 808н О порядке получения квалификационных категорий медицинскими и фармацевтическими работниками.
В соответствии со статьей 63 Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан от 22.07.1993 N 5487-1 (Ведомости Съезда народных депутатов Российской Федерации и Верховного Совета Российской Федерации, 1993, N 33, ст. 1318; Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, N 35, ст. 3607) и...
- перечень вредных и (или) опасных производственных факторов, при наличии которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования);
- перечень работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования) работников;
- порядок проведения обязательных предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда.
Приказ Минздрава РФ от 12.11.1997 N 330 (ред. от 17.11.2010) "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" (вместе с "Типовыми требованиями по технической укрепленности и оснащению средствами охранно-пожарной сигнализации помещений с хранением наркотических средств"...
Требования приказа №397н определяют особенности хранения наркотических средств и психотропных веществ, включенных в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681, и зарегистрированных в установленном порядке в Российской Федерации в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами.
Приказ №706н "Правила хранения лекарственных средств" регламентирует правила хранения лекарственных препаратов, а так же регламентирует требования к помещениям хранени и оборудованию. Приказ №706н дает разъяснения по поводу организации хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств, требования к складскому хранению ЛС, хранение различных групп лекарственных средств; хранение наркотических, психотропных, сильнодействующих и ядовитых лекарственных препаратов. Хранение медицинских пиявок.
Приказ Минздравсоцразвития РФ №1198н "Об утверждении правил в сфере обращения медицинских изделий” от 27.12.2011 года. Правила в сфере обращения медицинских изделий определяют порядок обращения медицинских изделий на территории России.
Обращение медицинских изделий включает в себя технические испытания, токсикологические исследования, клинические испытания, экспертизу качества, эффективности и безопасности медицинских изделий, их государственную регистрацию, производство...
С изданием данных правил признать утратившими силу следующие НД:
1. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15 марта 2002 г. N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения" (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 19 марта 2002 г. N 3302);
2. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2003 г. N 122...
Требования к минимальному ассортименту аптечных организаций - приказ №805н, в Российской Федерации обязательны для всех аптек независимо от организационно-правовой формы их деятельности и подченнонности. Отсутствие минимального ассортимента в аптеке (приказ №805н), является грубым нарушением лицензионных требований и условий и может караться административным наказанием.
Порядок определяет требования к отпуску лекарственных средств аптечными учреждениями (организациями) независимо от организационно-правовой формы, формы собственности и ведомственной принадлежности. Отпуск лекарственных средств по рецепту врача и без рецепта врача осуществляется аптечными учреждениями (организациями), имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
вместе с "Инструкцией по заполнению формы "Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество", "Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-88 "Рецептурный бланк", "Инструкцией по заполнению формы N 107-1/у "Рецептурный бланк", "Инструкцией по заполнению формы N 148-1/у-04 (л) "Рецепт" и...
В соответствии со статьей 55 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815) приказываю:
1. Утвердить виды аптечных организаций согласно приложению.
2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации...
Приказ Минздрава РФ от 16.07.1997 N 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках".
Инструкция по контролю качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках) предусматривает мероприятия, обеспечивающие изготовление в аптеках лекарственных средств, качество которых соответствует требованиям, регламентированным Государственной Фармакопеей, действующими нормативными документами Минздрава России.
Инструкция по санитарному режиму, утвержденная приказом Минздрава РФ №309, содержит основные требования, предъявляемые к санитарному режиму аптечного производства и личной гигиене работников аптек. Инструкции по санитарному режиму распространяется на все аптеки независимо от их формы собственности и ведомственной подчиненности, находящиеся на территории Российской Федерации.
